單項選擇題按照醫(yī)療器械管理條例規(guī)定，需進行備案管理的醫(yī)療器械為（）。
A.第一類
B.第二類
C.第三類
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1.單項選擇題非醫(yī)用日常一次性防護口罩油性介質(zhì)的過濾效率不得低于（）。
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
2.單項選擇題一次性使用醫(yī)用口罩的細菌過濾效率（BFE）應(yīng)（）。
A.≥90.0%
B.≥92.0%
C.≥95.0%
D.≥99.0%
3.單項選擇題醫(yī)用紅外體溫儀（計），典型的測量范圍為（）。
A.35度-42度
B.0度-50度
C.30度-100度
D.-35度-850度
4.單項選擇題海關(guān)總署經(jīng)與商務(wù)部協(xié)商，自（）起暫停部分防疫物資通過市場采購貿(mào)易方式出口。
A.2020年3月31日
B.2020年4月1日
C.2020年4月10日
D.2020年5月13日
5.單項選擇題KN95口罩的過濾效率用氯化鈉顆粒檢測應(yīng)達到（）。
A.≥90.0%
B.≥92.0%
C.≥95.0%
D.≥99.97%
最新試題
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告不良事件的責(zé)任人是（）。
題型：單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。
題型：單項選擇題
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負責(zé)人不可兼任的部門是（）。
題型：單項選擇題
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
題型：單項選擇題
一類進口單位進口的高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
題型：單項選擇題
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，二級召回是指（）。
題型：單項選擇題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
題型：單項選擇題