A.2倍
B.3倍
C.4倍
D.5倍
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已知反應(yīng):且E2〈E3,為有利于產(chǎn)物D的生成,原則上選擇()
A.升高溫度
B.降低溫度
C.維持溫度
D.及時(shí)移走副產(chǎn)物G
描述平行反應(yīng)的特點(diǎn)時(shí),哪一點(diǎn)是不正確的?()
A.k1和k2的比值不隨溫度變化
B.反應(yīng)的總速度等于兩個(gè)平行的反應(yīng)速度之和
C.反應(yīng)產(chǎn)物B和D的量之比等于兩個(gè)平行反應(yīng)的速度比
D.反應(yīng)物消耗的速度主要決定于反應(yīng)速度較大的哪一個(gè)反應(yīng)
A.必定等于或小于100kJmol-1
B.必定等于或大于100kJmol-1
C.可能大于或小于100kJmol-1
D.只能小于100kJmol-1
平行反應(yīng),其反應(yīng)1和反應(yīng)2的頻率因子相同而活化能不同,E1為120kJ.mol-1,E2為80 kJ.mol-1,則當(dāng)在1000K進(jìn)行時(shí),兩個(gè)反應(yīng)速度常數(shù)之比是()
A.8.138×10-3
B.1.228×102
C.1.55×10-5
D.6.47×104
A.基元反應(yīng)
B.基元反應(yīng)和大部分非基元反應(yīng)
C.對峙反應(yīng)
D.所有化學(xué)反應(yīng)
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
人工降雨的原理是什么?為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?