根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，二級召回是指（）。

關于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。

實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應在（）發(fā)布。

國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個等級。

生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。

在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負責人不可兼任的部門是（）。

可免除報告的不良事件是（）。

一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。

未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內(nèi)不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。

我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。