A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.非處方藥品
D.精神藥品
E.處方藥
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A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
B.藥品說明書和標(biāo)簽由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.藥品包裝不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)文字、音像等資料
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
E.非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述,以便患者自行判斷、選擇和使用
A.企業(yè)負責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負責(zé)人
C.質(zhì)量管理負責(zé)人
D.化驗室負責(zé)人
E.質(zhì)量受權(quán)人
A.新藥申請
B.進口藥品申請
C.補充申請
D.仿制藥申請
E.藥品再注冊申請
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營組織
B.醫(yī)療機構(gòu)藥事組織
C.藥學(xué)教育、科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學(xué)社團組織
A.有效期至XXXX年XX月XX日
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期至XXXX.XX
D.有效期至XXXX,XX
E.有效期至XXXX/XX/XX
最新試題
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn),可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準(zhǔn)許證,該證的申請受理部門是()
關(guān)于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
商標(biāo)注冊條件要求,準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有()
根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
不屬于藥品進出口管理目錄的是()
關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核的說法,正確的有()