單項(xiàng)選擇題全部實(shí)施藥品批準(zhǔn)文號管理的是（）
A.中藥材
B.中藥飲片
C.上市銷售的中成藥
D.進(jìn)口藥材
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1.單項(xiàng)選擇題中藥屬于（）
A.現(xiàn)代藥
B.傳統(tǒng)藥
C.保健藥
D.輔助藥
2.單項(xiàng)選擇題在GSP檢查中，藥品“購、銷、存”記錄及相關(guān)憑證要求至少保存（）
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
3.單項(xiàng)選擇題非處方藥的遴選特別強(qiáng)調(diào)（）
A.安全有效
B.質(zhì)量穩(wěn)定
C.使用方便
D.適于自我藥療
4.單項(xiàng)選擇題市、縣兩級市場監(jiān)督管理局擁有的職權(quán)不包括（）
A.藥品行政監(jiān)督檢查權(quán)
B.藥品抽查檢驗(yàn)權(quán)
C.藥品行政強(qiáng)制查封、扣押權(quán)
D.藥品質(zhì)量公告權(quán)、違法藥品廣告公告權(quán)
5.單項(xiàng)選擇題實(shí)行備案管理的是（）
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證申請
B.藥物臨床試驗(yàn)申請
C.藥物生物等效性試驗(yàn)申請
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號申請
最新試題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：單項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥師具有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
題型：單項(xiàng)選擇題