A.安全有效
B.質(zhì)量穩(wěn)定
C.使用方便
D.適于自我藥療
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A.藥品行政監(jiān)督檢查權(quán)
B.藥品抽查檢驗(yàn)權(quán)
C.藥品行政強(qiáng)制查封、扣押權(quán)
D.藥品質(zhì)量公告權(quán)、違法藥品廣告公告權(quán)
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證申請
B.藥物臨床試驗(yàn)申請
C.藥物生物等效性試驗(yàn)申請
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號申請
A.國家中藥飲片炮制規(guī)范
B.省級中藥飲片炮制規(guī)范
C.中藥材規(guī)格等級標(biāo)準(zhǔn)
D.本地中藥飲片炮制習(xí)慣
A.國家藥監(jiān)局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
C.中藥材規(guī)格等級標(biāo)準(zhǔn)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)
A.食品、保健食品
B.藥品
C.醫(yī)療器械
D.化妝品
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
毒性藥品處方箋保存()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()