單項選擇題用作遺傳制圖的遺傳標記有一個發(fā)展的過程,第一代DNA遺傳標記是()。
A.序列標記部位
B.表達序列標記
C.限制性片段長度多態(tài)性
D.短串聯(lián)重復(fù)序列
E.單核苷酸多態(tài)性
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1.單項選擇題不屬于結(jié)構(gòu)基因組學(xué)研究任務(wù)是()。
A.基因圖
B.遺傳圖
C.物理圖
D.序列圖
E.三維轉(zhuǎn)錄圖
2.單項選擇題下列不屬于基因組學(xué)分支學(xué)科的是()。
A.基因組文庫
B.環(huán)境基因組學(xué)
C.疾病基因組學(xué)
D.藥物基因組學(xué)
E.比較基因組學(xué)
3.單項選擇題人類基因組計劃仍未完成的基因組圖為()。
A.遺傳圖
B.物理圖
C.序列圖
D.連鎖圖
E.基因圖
4.多項選擇題遺傳病治療根據(jù)其實施過程可分為()。
A.預(yù)防性治療
B.出生前治療
C.癥狀前治療
D.臨癥治療
5.多項選擇題在孕17-18周可以采取的產(chǎn)前診斷方法有()。
A.羊水穿刺術(shù)
B.臍帶血穿刺術(shù)
C.胎兒鏡
D.絨毛吸取術(shù)
最新試題
妊娠最后兩個月出現(xiàn)羊水過多,胎兒有可能是()
題型:單項選擇題
簡單畸形分為()
題型:多項選擇題
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是()
題型:單項選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
題型:單項選擇題
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
題型:單項選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項系統(tǒng)工程,為實現(xiàn)目標,需要()共同配合和努力。
題型:單項選擇題
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進行原位修復(fù),使細胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱其為()
題型:單項選擇題
孕婦缺少哪種無機鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
題型:單項選擇題
由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于()
題型:單項選擇題
下列不屬于常染色體病的是()
題型:單項選擇題