多組分系統(tǒng)中,物質(zhì)B的化學(xué)勢(shì)隨壓力的變化率為:
則其值()。
A.>0
B.<0
C.=0
D.都可能
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A.n(A)·G(A)+n(B)·G(B)
B.n(A)·μ(A ,m)+n(B)·μ(B ,m)
C.n(A)·G?(A ,m)+n(B)·G?(B ,m)
D.n(A)·μ?(A ,m)+n(B)·μ?(B ,m)
A.0.95
B.1.124
C.1.05
D.0.57
A.甲杯鹽的濃度降低,乙杯鹽的濃度增加
B.甲杯液體量減少,乙杯液體量增加
C.甲杯鹽的濃度增加,乙杯鹽的濃度降低
D.甲、乙兩杯中鹽的濃度會(huì)同時(shí)增大
A.僅適用于溶質(zhì)在氣相和溶液相分子狀態(tài)相同的非電解質(zhì)稀溶液
B.其表達(dá)式中的濃度可用x(B)、c(B)、m(B)等,相應(yīng)的k[常量]也應(yīng)一一對(duì)應(yīng)
C.對(duì)于理想溶液,k[常量]=p(B)*
D.其表達(dá)式中的壓力p(B)是指溶液面上的混合氣體的總壓
A.B組分的活度相同
B.B組分的活度系數(shù)相同
C.B組分的化學(xué)勢(shì)相同
D.液態(tài)混合物的化學(xué)勢(shì)相同
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
人工降雨的原理是什么?為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?