A.甲杯鹽的濃度降低,乙杯鹽的濃度增加
B.甲杯液體量減少,乙杯液體量增加
C.甲杯鹽的濃度增加,乙杯鹽的濃度降低
D.甲、乙兩杯中鹽的濃度會同時增大
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A.僅適用于溶質(zhì)在氣相和溶液相分子狀態(tài)相同的非電解質(zhì)稀溶液
B.其表達式中的濃度可用x(B)、c(B)、m(B)等,相應(yīng)的k[常量]也應(yīng)一一對應(yīng)
C.對于理想溶液,k[常量]=p(B)*
D.其表達式中的壓力p(B)是指溶液面上的混合氣體的總壓
A.B組分的活度相同
B.B組分的活度系數(shù)相同
C.B組分的化學(xué)勢相同
D.液態(tài)混合物的化學(xué)勢相同
實際氣體化學(xué)勢是:則()。
A.f是氣體的真實壓力
B.p是實際氣體校正后的壓力
C.f是實際氣體校正后的壓力,稱為實際氣體的有效壓力,即逸度
D.逸度系數(shù)γ的數(shù)值僅取決于氣體的特性,而與溫度和壓力無關(guān)
在下圖中,若組分B的化學(xué)勢可表示為:
則標(biāo)準(zhǔn)態(tài)μ?(B,c)是指下圖中的哪一點的化學(xué)勢?()
A.a
B.c
C.d
D.e
A.恒溫恒壓條件的相轉(zhuǎn)移過程中,物質(zhì)從化學(xué)勢高的相向化學(xué)勢低的相轉(zhuǎn)移
B.恒溫恒壓條件下,物質(zhì)的相平衡條件是物質(zhì)在各相中的化學(xué)勢相等
C.恒溫恒壓條件下,膜滲透過程的平衡條件是透模物質(zhì)在膜兩邊的化學(xué)勢相等
D.恒溫恒壓條件下,化學(xué)反應(yīng)的方向是向總化學(xué)勢低的方向自發(fā)進行
最新試題
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
溶液中進行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。