A.所使用抗體的特異性
B.被測(cè)物質(zhì)與特定的細(xì)胞應(yīng)答之間的相關(guān)性
C.產(chǎn)品中存在的大量目的蛋白對(duì)測(cè)定的影響
D.可能影響活性測(cè)定的輔料
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A.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)
B.添加和回收實(shí)驗(yàn)
C.中間精密度實(shí)驗(yàn)
D.線性回歸實(shí)驗(yàn)
A.只測(cè)定供試品的劑量反應(yīng)曲線
B.使供試品隨機(jī)分布及保證測(cè)試系統(tǒng)的平衡性
C.不需要考慮測(cè)試系統(tǒng)的適用性
D.不考慮不同試驗(yàn)平板的影響
A.小于20%
B.小于10%
C.小于5%
D.小于30%
A.向供試品中加入大量雜質(zhì)
B.與另一種已證明合理但分離或檢測(cè)原理不同、或具較強(qiáng)分辨能力的方法進(jìn)行結(jié)果比較
C.只對(duì)供試品進(jìn)行正常檢測(cè),不做其他處理
D.向供試品中加入輔料,考察測(cè)定結(jié)果是否受干擾
A.正向調(diào)節(jié)
B.負(fù)向調(diào)節(jié)
C.無影響
D.不確定
最新試題
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)?()
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯(cuò)誤的是()。
Glybera?是()載體類治療藥物。
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。