單項(xiàng)選擇題1928年英國(guó)細(xì)菌學(xué)家弗萊明首先發(fā)現(xiàn)了世界上第一種抗生素-青霉素，亞歷山大·弗萊明由于一次幸運(yùn)的過(guò)失而發(fā)現(xiàn)了青霉素。青霉素是一種高效、低毒、臨床應(yīng)用廣泛的重要抗生素。它的研制成功大大增強(qiáng)了人類抵抗細(xì)菌性感染的能力，帶動(dòng)了抗生素家族的誕生。青霉素針劑和口服青霉素已能分別治療肺炎、肺結(jié)核、腦膜炎、心內(nèi)膜炎、白喉、炭疽等病。青霉素類抗生素的毒性很小，由于β-內(nèi)酰胺類作用于細(xì)菌的細(xì)胞壁，而人類只有細(xì)胞膜無(wú)細(xì)胞壁，故對(duì)人類的毒性較小，除能引起嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)外，在一般用量下，其毒性不甚明顯。但使用該品必須先做皮內(nèi)試驗(yàn)。用青霉素治療梅毒、鉤端螺旋體病時(shí)可能出現(xiàn)寒戰(zhàn)、咽痛、心率加快等癥狀，其原因可能是大量病原體被殺滅后出現(xiàn)的全身性反應(yīng)，這種反應(yīng)稱（）

A.瑞夷綜合征
B.青霉素腦病
C.溶血性貧血
D.吉海反應(yīng)
E.紅人綜合征


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2.單項(xiàng)選擇題1928年英國(guó)細(xì)菌學(xué)家弗萊明首先發(fā)現(xiàn)了世界上第一種抗生素-青霉素，亞歷山大·弗萊明由于一次幸運(yùn)的過(guò)失而發(fā)現(xiàn)了青霉素。青霉素是一種高效、低毒、臨床應(yīng)用廣泛的重要抗生素。它的研制成功大大增強(qiáng)了人類抵抗細(xì)菌性感染的能力，帶動(dòng)了抗生素家族的誕生。青霉素針劑和口服青霉素已能分別治療肺炎、肺結(jié)核、腦膜炎、心內(nèi)膜炎、白喉、炭疽等病。青霉素類抗生素的毒性很小，由于β-內(nèi)酰胺類作用于細(xì)菌的細(xì)胞壁，而人類只有細(xì)胞膜無(wú)細(xì)胞壁，故對(duì)人類的毒性較小，除能引起嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)外，在一般用量下，其毒性不甚明顯。但使用該品必須先做皮內(nèi)試驗(yàn)。阿莫西林水溶液不太穩(wěn)定，在室溫放置24h生成無(wú)抗菌活性的聚合物，其主要原因是（）

A.青霉素在生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白，以及生產(chǎn)、貯存過(guò)程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉素噻唑高聚物引起
B.含有3-苯基-5-甲基異噁唑結(jié)構(gòu)側(cè)鏈，該基團(tuán)具有較大的體積阻止了藥物與β-內(nèi)酰胺酶活性中心的結(jié)合，導(dǎo)致β-內(nèi)酰胺環(huán)的破壞
C.6位酰胺側(cè)鏈中游離的氨基具有親核性，可以直接進(jìn)攻β-內(nèi)酰胺環(huán)的羰基，而使β-內(nèi)酰胺開(kāi)環(huán)發(fā)生聚合反應(yīng)
D.青霉素分子中β-內(nèi)酰胺環(huán)氮原子上的孤對(duì)電子不能與β-內(nèi)酰胺環(huán)的羰基共軛
E.其側(cè)鏈上苯氧基減弱羰基氧原子上孤對(duì)電子進(jìn)攻β-內(nèi)酰胺環(huán)