多項選擇題品質(zhì)量監(jiān)督檢驗具有的性質(zhì)包括()
A.仲裁性
B.靈活性
C.公正性
D.主觀性
E.權(quán)威性
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1.單項選擇題《中國藥典》(2020年版)于()起執(zhí)行。
A.2020年12月1日
B.2020年7月1日
C.2020年1月1日
D.2020年12月30日
E.2020年1月30日
2.單項選擇題下列關(guān)于藥品飛行檢查的原則,不正確的是()
A.不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查
B.客觀公正
C.依法獨立
D.提前通知檢查單位予以配合
E.科學(xué)處置
3.單項選擇題下列不屬于藥品的質(zhì)量特性的是()
A.有效性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.均一性
4.單項選擇題下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品范疇的是()
A.保健食品
B.血液制品
C.抗生素
D.中成藥
E.生物制品
5.多項選擇題以人及社會為對象開展的藥事管理研究,與自然科學(xué)研究相比,通常存在以下問題()
A.因素復(fù)雜
B.復(fù)制性低
C.誤差較大
D.普遍性低
E.間接測量
最新試題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
題型:多項選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
藥師具有()
題型:多項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:單項選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題