藥事管理學章節(jié)練習(2020.05.31)

來源：考試資料網(wǎng)

1.問答題國家重點保護野生藥材物種名錄有哪些？

2 完成臨床試驗并通過審批的新藥，由和部門批準，發(fā)給新藥證書（）。

3 藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)（）

4.問答題進口藥品注冊的特殊性有哪些？

參考答案：進口藥品注冊，較之國產(chǎn)新藥及仿制藥，在申請人資格、藥品質(zhì)量要求、審批、檢驗機構(gòu)和報送資料等方面都具有自身的特殊性。

5 屬于國家以及保護野生藥材物種的是（）。

6.名詞解釋藥品標準復核

是指藥品檢驗所對申報的藥品標準中檢驗方法的可行性、科學性、設(shè)定的項目和指標能否控制藥品質(zhì)量等進行的實驗室檢驗和審核工作

7 醫(yī)療機構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)不包括（）。

8 第一類精神藥品非注射劑（不含控緩釋制劑）每張?zhí)幏讲坏贸^（）

9.填空題（）是國家檢驗藥品生物制品質(zhì)量的法定機構(gòu)和最高技術(shù)仲裁機構(gòu)。

參考答案：中國食品藥品檢定研究院（中檢院）

10 根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，要求處方必須保存三年備查的藥品是（）