A.臨床I期
B.臨床II期
C.臨床III期
D.臨床IV期
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你可能感興趣的試題
A.初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性
B.為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)
C.觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)
D.為臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量的方案確定提供依據(jù)
A.臨床毒理學(xué)試驗
B.臨床藥理學(xué)試驗
C.臨床抗腫瘤試驗
D.生物等效性試驗
A.I期臨床試驗
B.II期臨床試驗
C.III期臨床試驗
D.IV期臨床試驗
A.I期臨床試驗
B.II期臨床試驗
C.III期臨床試驗
D.IV期臨床試驗
A.境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申請的受理、審查和審批
B.藥品上市后變更的備案、報告事項管理
C.組織對藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)的日常監(jiān)管及違法行為的查處
D.負(fù)責(zé)建立藥品注冊管理工作體系和制度
最新試題
藥品分類管理的意義是（）
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略，說法錯誤的是（）。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說法正確的是（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說法正確的是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）