A.生命的支持或者維持
B.妊娠控制
C.通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息
D.損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者功能補償
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.對入網(wǎng)醫(yī)療器械經(jīng)營者進行實名登記
B.審查入網(wǎng)醫(yī)療器械經(jīng)營者經(jīng)營許可、備案情況
C.審查入網(wǎng)醫(yī)療器械經(jīng)營者所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、備案情況
D.取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
A.鑒別培養(yǎng)基
B.溶血劑
C.染色液
D.ABO血型定型試劑
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
D.監(jiān)管部門
A.正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風險的產(chǎn)品
B.不符合強制性標準、經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的產(chǎn)品
C.不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理有關(guān)規(guī)定導致可能存在不合理風險的產(chǎn)品
D.其他需要召回的產(chǎn)品
A.醫(yī)療器械注冊人
B.醫(yī)療器械備案人
C.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)
D.醫(yī)療器械使用單位
最新試題
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個等級。
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為()。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈,下列說法正確的是()。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分()級監(jiān)管。