A.電阻小，電流密度大
B.形成濃差極化
C.氫超電勢(shì)大
D.易生成汞齊
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A.電阻過電位
B.濃差過電位
C.電化學(xué)過電位
D.活化過電位
A.復(fù)合脫附機(jī)理
B.電化脫附機(jī)理
C.遲緩放電機(jī)理
D.以上三種機(jī)理都可能
A.適用于氫、氧等氣體在金屬電極（陰極和陽極）上的析出
B.a為單位電流密度的過電勢(shì)，與電極材料有很大關(guān)系
C.對(duì)大多數(shù)金屬來說，b=0.10～0.14V
D.氣體析出的過電勢(shì)與溫度無關(guān)
A.活化過電勢(shì)的產(chǎn)生是當(dāng)有電流通過時(shí)，由電化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的遲緩性所引起的
B.活化過電勢(shì)隨溫度的升高而增大
C.活化過電勢(shì)隨電流密度的增大而增大
D.電解時(shí)陰極析出金屬時(shí)（Fe、CO、Ni除外）活化過電勢(shì)很小，若電極上有氣體析出時(shí)則活化過電勢(shì)很大
陰極電流密度與濃差超電勢(shì)η的關(guān)系是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
人工降雨的原理是什么？為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
通過測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。