A.Fe3+可氧化Cl-
B.Fe3+可氧化Br-
C.Fe3+可氧化I-
D.Fe3+不能氧化鹵離子
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A.3.1×1010
B.3.25×10-11
C.7.4×1013
D.0.13×10-12
A.在①下,QR=TΔrSm=nFT(∂E/∂T)p
B.在①下,QR=QP=ΔrHm
C.在②下,QP=ΔrHm-W’=ΔrHm+nFE’(E’為實際工作電壓)
D.在③下,QP=ΔrHm
A.-8.53×10-4V•K-1
B.-4.97×10-3V•K-1
C.4.12×10-3V•K-1
D.8.53×10-4V•K-1
A.ΔH=-200J
B.ΔH〈-200J
C.ΔH=0
D.ΔH〉-200J
A.ΔrHm=ΔrGm
B.ΔrHm〉ΔrGm
C.ΔrHm〈ΔrGm
D.三種均可能
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾。化學(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象?
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。