A.科學
B.真實
C.完整
D.準確
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A.含有“療效最佳”、“保證治愈”、“完全無副作用”等表示功效的斷言
B.含有“最高技術(shù)”“最科學”等絕對化語言和表示的
C.說明治愈率或者有效率
D.與其他公司產(chǎn)品的功效和安全性相比較的
A.2016.01.01
B.2018.10.01
C.2016.10.01
D.2018.01.01
A.通用名稱、型號、規(guī)格及產(chǎn)品技術(shù)的編號
B.生產(chǎn)企業(yè)的名稱和住所、生產(chǎn)地址及聯(lián)系方式
C.生產(chǎn)日期和有效期;產(chǎn)品的性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍;禁忌癥、注意事項以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容
D.產(chǎn)品技術(shù)要求應該標明的其他內(nèi)容
A.有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術(shù)人員
B.有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗的設備
C.有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度和產(chǎn)品兼職、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求
D.有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力
A.安全
B.有效
C.節(jié)約
D.環(huán)保
最新試題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()