A.電極發(fā)生極化作用時，陽極電勢一定升高，陰極電勢一定降低
B.電池中有電流通過時，該電池就是不可逆電池
C.電極的極化電勢是可以通過攪拌，更換電極材料，提高反應(yīng)溫度等方法消除的
D.含氧酸根（如硫酸根）在水溶液是一定不能被電解析出的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.甘汞電極
B.銀-氯化銀電極
C.標(biāo)準(zhǔn)電池
D.鹽橋
A.
B.
C.
D.
如圖是丹尼爾示意圖，請指出圖中1、2、3分別是什么？（）
A.1：ZnSO4；2：CuSO4溶液；3：鹽橋
B.1：ZnSO4；2：CuSO4溶液；3：金屬銅
C.1、2：硫酸；3：鹽橋
D.1：ZnSO4；2：CuSO4溶液；3：金屬鋅
A.陰極和陽極是空間分割的
B.經(jīng)過電池的電流為零
C.電池反應(yīng)充放電時互為不可逆
D.電池反應(yīng)充放電時互為可逆
關(guān)于弱電解質(zhì)電離度α和電離平衡常數(shù)K（
），下列描述正確的是（）。
A.K
是溫度和濃度的函數(shù)，α與濃度無關(guān)
B.α和K
都是溫度和濃度的函數(shù)
C.α是溫度和濃度函數(shù)，K
與濃度無關(guān)
D.α和K
都與溫度和濃度無關(guān)
最新試題
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。