如圖是丹尼爾示意圖，請指出圖中1、2、3分別是什么？（）
A.1：ZnSO4；2：CuSO4溶液；3：鹽橋
B.1：ZnSO4；2：CuSO4溶液；3：金屬銅
C.1、2：硫酸；3：鹽橋
D.1：ZnSO4；2：CuSO4溶液；3：金屬鋅
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A.陰極和陽極是空間分割的
B.經(jīng)過電池的電流為零
C.電池反應(yīng)充放電時互為不可逆
D.電池反應(yīng)充放電時互為可逆
關(guān)于弱電解質(zhì)電離度α和電離平衡常數(shù)K（
），下列描述正確的是（）。
A.K
是溫度和濃度的函數(shù)，α與濃度無關(guān)
B.α和K
都是溫度和濃度的函數(shù)
C.α是溫度和濃度函數(shù)，K
與濃度無關(guān)
D.α和K
都與溫度和濃度無關(guān)
A.實(shí)現(xiàn)電能和化學(xué)能交換的反應(yīng)單元叫電化學(xué)池
B.Primary Cell負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，又稱為陽極，電池反應(yīng)的吉布斯變小于零
C.Electriolytic Cell負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng)，又稱為陰極，電池反應(yīng)的吉布斯變大于零
D.電導(dǎo)池能同時實(shí)現(xiàn)電能和化學(xué)能互換
A.1m3電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)（G）稱為電導(dǎo)率（κ）
B.電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率隨著電解質(zhì)濃度的持續(xù)增加而增加
C.電解質(zhì)溶液導(dǎo)電后，電解質(zhì)溶液的性質(zhì)一定發(fā)生變化
D.電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率與離子的本性、荷電量、離子數(shù)量和離子的電遷移率相關(guān)
A.陰、陽離子在電場中做定向遷移，陰離子向正極遷移，陽離子向負(fù)極遷移
B.電極（電子導(dǎo)體）和溶液界面上發(fā)生電子得失反應(yīng)，即氧還原反應(yīng)
C.電解質(zhì)必須在溶液中或熔融狀態(tài)
D.電解質(zhì)溶液和熔融離子導(dǎo)體符合歐姆定律，即I=G·V
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
夏季有時久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。