A.陰、陽離子在電場中做定向遷移，陰離子向正極遷移，陽離子向負(fù)極遷移
B.電極（電子導(dǎo)體）和溶液界面上發(fā)生電子得失反應(yīng)，即氧還原反應(yīng)
C.電解質(zhì)必須在溶液中或熔融狀態(tài)
D.電解質(zhì)溶液和熔融離子導(dǎo)體符合歐姆定律，即I=G·V
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A.冰醋酸
B.液態(tài)HF（-23℃）
C.熔融冰晶石
D.飽和KCl溶液
NaI-水的相圖如下圖所示。如果制備純的五水合碘化鈉結(jié)晶，根據(jù)相圖判斷最佳的制備濃度和溫度條件（）。
A.濃度在E和G之間的碘化鈉水溶液降溫結(jié)晶，溫度在-13.5℃~31.5℃過濾
B.濃度在W和E之間的碘化鈉水溶液降溫結(jié)晶
C.濃度在E和H之間的碘化鈉水溶液降溫結(jié)晶，溫度在-13.5℃~-31.5℃過濾
D.濃度在G和H之間的碘化鈉水溶液降溫-13.5℃進(jìn)入三相平衡，然后再緩慢降溫不低于-31.5℃轉(zhuǎn)晶
下圖是A和D形成部分互溶固溶體的相圖以及組成x的熔化液的冷卻曲線，根據(jù)相圖和冷卻曲線判斷下列結(jié)論不正確的是（）。
A.m-p之間：兩相平衡，固相是固溶體α，液相是熔化液，?=1，即定溫下固溶體α和熔化液的組成不能改變
B.到達(dá)p點(diǎn)時，即到達(dá)CD線，?=0，三相平衡：固溶體α、固溶體β，熔化液E
C.pp’平臺上，由于溫度固定，固溶體α與熔化液E的相對含量可使用杠桿規(guī)則計(jì)算
D.離開CD線，即離開平臺p’點(diǎn)時，表示熔化液已全部干涸。固溶體α與固溶體β的相對含量可使用杠桿規(guī)則計(jì)算
下圖為萃取過程原理圖，結(jié)論不正確的是（）。
A.S是萃取劑，S從溶劑B中萃取A
B.Rn系列溶液為萃余相，En系列溶液為萃取相
C.Rn與En溶液是相互平衡相，任一組分在兩相中的化學(xué)勢均相等
D.Rn與En溶液是相互平衡相，只有溶質(zhì)B在兩相中的化學(xué)勢相等，并可以據(jù)此求得分配定律
金屬鈉-鉀相圖及組成為x的融熔混合物的冷卻曲線如圖所示，結(jié)論不正確的是（）。
A.T1溫度平臺是三相平衡，發(fā)生轉(zhuǎn)熔反應(yīng)：Na（s）+S（l）=Na2K（s）Na（s）+S（l）=Na2K（s）
B.T2溫度平臺為三相平衡，Na（s）+K（s）生成低共熔混合物
C.轉(zhuǎn)熔反應(yīng)發(fā)生時，系統(tǒng)溫度一定恒定在T1溫度平臺上
D.轉(zhuǎn)熔反應(yīng)結(jié)束后，溫度一定不再保持恒定在T1平臺，系統(tǒng)將繼續(xù)降溫
最新試題
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。