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A.濃度在E和G之間的碘化鈉水溶液降溫結(jié)晶，溫度在-13.5℃~31.5℃過濾
B.濃度在W和E之間的碘化鈉水溶液降溫結(jié)晶
C.濃度在E和H之間的碘化鈉水溶液降溫結(jié)晶，溫度在-13.5℃~-31.5℃過濾
D.濃度在G和H之間的碘化鈉水溶液降溫-13.5℃進(jìn)入三相平衡，然后再緩慢降溫不低于-31.5℃轉(zhuǎn)晶

A.m-p之間：兩相平衡，固相是固溶體α，液相是熔化液，?=1，即定溫下固溶體α和熔化液的組成不能改變
B.到達(dá)p點(diǎn)時，即到達(dá)CD線，?=0，三相平衡：固溶體α、固溶體β，熔化液E
C.pp’平臺上，由于溫度固定，固溶體α與熔化液E的相對含量可使用杠桿規(guī)則計(jì)算
D.離開CD線，即離開平臺p’點(diǎn)時，表示熔化液已全部干涸。固溶體α與固溶體β的相對含量可使用杠桿規(guī)則計(jì)算

A.S是萃取劑，S從溶劑B中萃取A
B.Rn系列溶液為萃余相，En系列溶液為萃取相
C.Rn與En溶液是相互平衡相，任一組分在兩相中的化學(xué)勢均相等
D.Rn與En溶液是相互平衡相，只有溶質(zhì)B在兩相中的化學(xué)勢相等，并可以據(jù)此求得分配定律

A.T₁溫度平臺是三相平衡，發(fā)生轉(zhuǎn)熔反應(yīng)：Na（s）+S（l）=Na₂K（s）Na（s）+S（l）=Na₂K（s）
B.T₂溫度平臺為三相平衡，Na（s）+K（s）生成低共熔混合物
C.轉(zhuǎn)熔反應(yīng)發(fā)生時，系統(tǒng)溫度一定恒定在T₁溫度平臺上
D.轉(zhuǎn)熔反應(yīng)結(jié)束后，溫度一定不再保持恒定在T₁平臺，系統(tǒng)將繼續(xù)降溫

A.兩組分不互溶液體混合后，液態(tài)混合物的沸點(diǎn)一定降低
B.兩組分不互溶固體混合后，固態(tài)混合物的熔點(diǎn)一定降低
C.兩組分完全互溶固體混合形成固溶體后，只有熔程，且低于高熔點(diǎn)組分
D.兩組分完全互溶液體混合后，液態(tài)混合物只有沸程（恒沸混合物除外）

A.大氣壓力下鹽酸的最高濃度不超過37%
B.大氣壓力下鹽酸的最高沸點(diǎn)是108.6℃，相應(yīng)的組成是22.24%，不管增加或降低濃度沸點(diǎn)均下降
C.不管是稀鹽酸還是濃鹽酸，在敞口的燒杯長期保存，最后留下的鹽酸濃度均為22.24%
D.稀鹽酸蒸餾提高濃度時，高濃度鹽酸留在蒸餾釜中

A.CE線是水的冰點(diǎn)降低曲線
B.ED線是硫酸銨的溶解度曲線
C.AB線上自由度為零，溫度是定值
D.E點(diǎn)的自由度為零，只有組成恰好在E點(diǎn)時，水鹽體系的溫度才有定值

A.定壓下有固定組成和沸點(diǎn)
B.不是化合物，蒸餾分離操作無效
C.組成和沸點(diǎn)都隨壓力而變
D.常壓蒸餾時餾出物總是恒沸混合物

A.蒸餾出的第一滴液體是低沸點(diǎn)組分
B.組成一定時，回流有固定沸點(diǎn)
C.蒸餾到最后一滴時余下的是高沸點(diǎn)組分
D.沒有固定沸點(diǎn)，只有沸程

A.偏差是指對拉烏爾定律的偏差，即p=p*·（γx·xB），γx≠1的情況
B.對A組分發(fā)生正偏差，則對D組分一定也是正偏差
C.對A組分發(fā)生負(fù)偏差，則對D組分一定也是負(fù)偏差
D.對A組分發(fā)生正偏差，對D組分可以是正也可以是負(fù)偏差，由實(shí)驗(yàn)結(jié)果決定