NaI-水的相圖如下圖所示。如果制備純的五水合碘化鈉結(jié)晶，根據(jù)相圖判斷最佳的制備濃度和溫度條件（）。
A.濃度在E和G之間的碘化鈉水溶液降溫結(jié)晶，溫度在-13.5℃~31.5℃過濾
B.濃度在W和E之間的碘化鈉水溶液降溫結(jié)晶
C.濃度在E和H之間的碘化鈉水溶液降溫結(jié)晶，溫度在-13.5℃~-31.5℃過濾
D.濃度在G和H之間的碘化鈉水溶液降溫-13.5℃進(jìn)入三相平衡，然后再緩慢降溫不低于-31.5℃轉(zhuǎn)晶
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下圖是A和D形成部分互溶固溶體的相圖以及組成x的熔化液的冷卻曲線，根據(jù)相圖和冷卻曲線判斷下列結(jié)論不正確的是（）。
A.m-p之間：兩相平衡，固相是固溶體α，液相是熔化液，?=1，即定溫下固溶體α和熔化液的組成不能改變
B.到達(dá)p點(diǎn)時，即到達(dá)CD線，?=0，三相平衡：固溶體α、固溶體β，熔化液E
C.pp’平臺上，由于溫度固定，固溶體α與熔化液E的相對含量可使用杠桿規(guī)則計(jì)算
D.離開CD線，即離開平臺p’點(diǎn)時，表示熔化液已全部干涸。固溶體α與固溶體β的相對含量可使用杠桿規(guī)則計(jì)算
下圖為萃取過程原理圖，結(jié)論不正確的是（）。
A.S是萃取劑，S從溶劑B中萃取A
B.Rn系列溶液為萃余相，En系列溶液為萃取相
C.Rn與En溶液是相互平衡相，任一組分在兩相中的化學(xué)勢均相等
D.Rn與En溶液是相互平衡相，只有溶質(zhì)B在兩相中的化學(xué)勢相等，并可以據(jù)此求得分配定律
金屬鈉-鉀相圖及組成為x的融熔混合物的冷卻曲線如圖所示，結(jié)論不正確的是（）。
A.T1溫度平臺是三相平衡，發(fā)生轉(zhuǎn)熔反應(yīng)：Na（s）+S（l）=Na2K（s）Na（s）+S（l）=Na2K（s）
B.T2溫度平臺為三相平衡，Na（s）+K（s）生成低共熔混合物
C.轉(zhuǎn)熔反應(yīng)發(fā)生時，系統(tǒng)溫度一定恒定在T1溫度平臺上
D.轉(zhuǎn)熔反應(yīng)結(jié)束后，溫度一定不再保持恒定在T1平臺，系統(tǒng)將繼續(xù)降溫
A.兩組分不互溶液體混合后，液態(tài)混合物的沸點(diǎn)一定降低
B.兩組分不互溶固體混合后，固態(tài)混合物的熔點(diǎn)一定降低
C.兩組分完全互溶固體混合形成固溶體后，只有熔程，且低于高熔點(diǎn)組分
D.兩組分完全互溶液體混合后，液態(tài)混合物只有沸程（恒沸混合物除外）
大氣壓力下鹽酸-水的相圖如下圖所示，根據(jù)相圖就以下的解讀不正確的是（）。
A.大氣壓力下鹽酸的最高濃度不超過37%
B.大氣壓力下鹽酸的最高沸點(diǎn)是108.6℃，相應(yīng)的組成是22.24%，不管增加或降低濃度沸點(diǎn)均下降
C.不管是稀鹽酸還是濃鹽酸，在敞口的燒杯長期保存，最后留下的鹽酸濃度均為22.24%
D.稀鹽酸蒸餾提高濃度時，高濃度鹽酸留在蒸餾釜中
最新試題
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
夏季有時久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是（）。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。