多組分無非膨脹功的系統(tǒng)中，吉布斯能變化的基本公式為：
相比于公式dG＝-SdT＋Vdp，它的意義是（）。
A.將基本公式從純物質(zhì)系統(tǒng)擴展至多組分系統(tǒng)
B.將基本公式從單相系統(tǒng)擴展至多相系統(tǒng)
C.將基本公式由多組分組成不變的單相系統(tǒng)擴展至多組分組成變化的單相系統(tǒng)
D.將基本公式由多組分組成不變的單相系統(tǒng)擴展至多組分組分變化的多相系統(tǒng)
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A.等溫、等容各物質(zhì)的量不變
B.等溫、等壓各物質(zhì)的量不變
C.等溫、等容各物質(zhì)的比例不變
D.等溫、等壓各物質(zhì)的比例不變
A.各自獨立，互不相關(guān)
B.水的偏摩爾量增加時乙醇的偏摩爾量降低
C.偏摩爾量等溫等壓時只與濃度相關(guān)
D.水的偏摩爾量增加時乙醇的偏摩爾量也增加
A.系統(tǒng)的偏摩爾量不但與系統(tǒng)的T，p相關(guān)，還與系統(tǒng)的濃度和物質(zhì)總量相關(guān)
B.系統(tǒng)的容量性質(zhì)X（m）對物質(zhì)的量n（B）作圖，曲線的斜率即為偏摩爾量X（B ，m）
C.在有限量的系統(tǒng)中加入d[n（B）]mol物質(zhì)B ，系統(tǒng)容量性質(zhì)改變dX，dX與d[n（B）]之比即為偏摩爾量
D.在大量的系統(tǒng)中加入1mol物質(zhì)B ，引起的系統(tǒng)容量性質(zhì)X的改變量即為偏摩爾量
A.只有系統(tǒng)的容量性質(zhì)才有偏摩爾量
B.偏摩爾量是強度性質(zhì)
C.偏摩爾量的偏微分下角標必須是“T，p”
D.純物質(zhì)系統(tǒng)無偏摩爾量
化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)符合下式，意味著（）。
A.ΔrHm和ΔrGm都與溫度無關(guān)
B.ΔrHm與溫度無關(guān)，ΔrGm都是溫度的函數(shù)
C.ΔrGm是溫度的線性函數(shù)
D.ΔrHm是溫度的線性函數(shù)
最新試題
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象？
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾。化學(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。