單項(xiàng)選擇題我國《疫苗管理法》頒布的時(shí)間是()。
A.1984年9月20日
B.2019年6月29日
C.2019年8月26日
D.2019年12月1日
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1.單項(xiàng)選擇題我國《藥品管理法》第一次頒布的時(shí)間是()。
A.1984年9月20日
B.2019年6月29日
C.2019年8月26日
D.2019年12月1日
2.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn),尚不影響安全性、有效性的,最重的罰款為()。
A.三百萬元
B.二百萬元
C.五十萬元
D.十萬元
3.單項(xiàng)選擇題違法聘用人員的,最輕的罰款為()。
A.一百五十萬元
B.一百萬元
C.十萬元
D.五萬元
4.單項(xiàng)選擇題儲(chǔ)存、運(yùn)輸假藥、劣藥等非法藥品的,最輕的罰款為()。
A.一百五十萬元
B.一百萬元
C.十萬元
D.五萬元
5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷售的,最輕的罰款為()。
A.一百五十萬元
B.一百萬元
C.十萬元
D.五萬元
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生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥事管理與法規(guī)是()
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藥品違法案件,構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。
題型:判斷題
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
題型:判斷題
藥品管理的手段主要有()
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對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題