單項選擇題開辦藥品零售企業(yè)必須保證的能力是（）
A.24小時供應(yīng)能力
B.業(yè)務(wù)人員已獲得執(zhí)業(yè)藥師資格證
C.倉儲設(shè)施先進(jìn)可靠
D.店面面積超過300平方米
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1.單項選擇題以下與藥品經(jīng)營許可證有關(guān)的內(nèi)容，不正確的是（）
A.經(jīng)營許可證有效期5年，期滿前6個月申請換發(fā)
B.經(jīng)營許可證分為批發(fā)和零售兩種類型，兩種申請的接收機(jī)構(gòu)不同
C.經(jīng)營許可證需要注明經(jīng)營范圍
D.經(jīng)營許可證的許可事項可以隨意變更
2.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)是指經(jīng)批準(zhǔn)從事藥品經(jīng)營活動的合法企業(yè)，其中只負(fù)責(zé)B2B業(yè)務(wù)的是（）
A.批發(fā)企業(yè)
B.零售企業(yè)
C.生產(chǎn)企業(yè)
D.研究企業(yè)
3.單項選擇題新注冊的GMP證書有效期為（）年。
A.1
B.3
C.5
D.7
E.15
4.單項選擇題進(jìn)口藥品生產(chǎn)商必須持有（）
A.生產(chǎn)許可證
B.經(jīng)營許可證
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
D.進(jìn)口藥品注冊證
5.單項選擇題以下哪些內(nèi)容不是按批號劃分的？（）
A.生產(chǎn)記錄
B.檢驗記錄
C.銷售記錄
D.不良反應(yīng)記錄
最新試題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
題型：單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于（）
題型：單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
題型：單項選擇題