單項(xiàng)選擇題以下哪些內(nèi)容不是按批號劃分的？（）

A.生產(chǎn)記錄
B.檢驗(yàn)記錄
C.銷售記錄
D.不良反應(yīng)記錄


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2.單項(xiàng)選擇題GMP要求藥廠生產(chǎn)中必須設(shè)置潔凈區(qū)，以下關(guān)于潔凈區(qū)描述正確的是（）

A.潔凈區(qū)分為3個(gè)等級
B.潔凈區(qū)內(nèi)不得進(jìn)入
C.潔凈區(qū)主要通過空氣過濾系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)和保持
D.不能最終滅菌的藥物應(yīng)該在B級潔凈區(qū)內(nèi)制作

3.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)分類不正確的是（）

A.原料藥廠、制劑藥廠
B.飲片藥廠、成品藥廠
C.兼營藥廠、專營藥廠
D.中央藥廠、地方藥廠

4.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量要求不包括（）

A.經(jīng)濟(jì)
B.安全
C.有效
D.穩(wěn)定

5.單項(xiàng)選擇題批在生產(chǎn)管理中非常重要，哪些有關(guān)批和批號的敘述是正確的？（）

A.批號由藥監(jiān)局進(jìn)行格式設(shè)置
B.批號一經(jīng)確定必須貫穿生產(chǎn)全過程，批號不可隨意更改、混用
C.同一批藥品質(zhì)量可能存在不均一的情況
D.同一時(shí)間在同一最終攪拌罐產(chǎn)出的藥品可以分為不同批次