問(wèn)答題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的臨床研究實(shí)施的條件是什么？
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3.問(wèn)答題醫(yī)院藥品的管理具體包括哪些內(nèi)容？
4.多項(xiàng)選擇題嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān)是保證藥品質(zhì)量和臨床用藥安全的重要步驟。藥庫(kù)管理人員、采購(gòu)人員應(yīng)對(duì)購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品嚴(yán)格驗(yàn)收。一般驗(yàn)收核對(duì)的內(nèi)容有（）。
A.品名、規(guī)格、數(shù)量
B.批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)
C.生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)
D.有效期限
E.外觀質(zhì)量、包裝情況
5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的格式中，Z 是代表（）。
A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng)
E.化學(xué)制劑
最新試題
簡(jiǎn)述藥品檢查的目的。
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖（又稱(chēng)PDPC法）的目的。
題型：?jiǎn)柎痤}
按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過(guò)程不穩(wěn)定時(shí)，應(yīng)采用（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
題型：?jiǎn)柎痤}
以下哪種方法可安排和分析多因素問(wèn)題，并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn)，且方法簡(jiǎn)單、使用方便（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí)，至少需制備供試樣品（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫(xiě)Ac 指的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述注射用水貯存與分配的管理。
題型：?jiǎn)柎痤}