A.制定藥品、醫(yī)用耗材的招標(biāo)采購(gòu)政策并監(jiān)督實(shí)施，指導(dǎo)藥品、醫(yī)用耗材招標(biāo)采購(gòu)平臺(tái)建設(shè)
B.擬定并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作
C.監(jiān)測(cè)和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì)
D.組織指導(dǎo)食品藥品犯罪案件偵查工作

A.會(huì)同國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)建立重大藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件相互通報(bào)機(jī)制
B.監(jiān)測(cè)和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)
C.組織擬定養(yǎng)老、失業(yè)、工傷等社會(huì)保險(xiǎn)及其補(bǔ)充保險(xiǎn)基金管理和監(jiān)督制度
D.藥品零售、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的許可，檢查和處罰

A.組織制定國(guó)家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作
D.監(jiān)測(cè)和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)

A.負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品進(jìn)行技術(shù)審評(píng)，組織開(kāi)展相關(guān)的綜合審評(píng)工作
B.開(kāi)展藥品審評(píng)相關(guān)的理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢(shì)及法律問(wèn)題研究。承擔(dān)藥品審評(píng)工作相關(guān)法律事務(wù)
C.參與起草藥品注冊(cè)管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件
D.組織開(kāi)展藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查相關(guān)工作

A.負(fù)責(zé)《中國(guó)藥典》和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的宣傳培訓(xùn)及技術(shù)咨詢(xún)
B.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)
C.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作
D.組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度，組織制定國(guó)家基本藥物目錄