A.會(huì)同國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門建立重大藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件相互通報(bào)機(jī)制
B.監(jiān)測(cè)和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)
C.組織擬定養(yǎng)老、失業(yè)、工傷等社會(huì)保險(xiǎn)及其補(bǔ)充保險(xiǎn)基金管理和監(jiān)督制度
D.藥品零售、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的許可，檢查和處罰
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你可能感興趣的試題
A.組織制定國(guó)家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作
D.監(jiān)測(cè)和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)
A.負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品進(jìn)行技術(shù)審評(píng)，組織開展相關(guān)的綜合審評(píng)工作
B.開展藥品審評(píng)相關(guān)的理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢(shì)及法律問題研究。承擔(dān)藥品審評(píng)工作相關(guān)法律事務(wù)
C.參與起草藥品注冊(cè)管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件
D.組織開展藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查相關(guān)工作
A.負(fù)責(zé)《中國(guó)藥典》和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的宣傳培訓(xùn)及技術(shù)咨詢
B.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)
C.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作
D.組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度，組織制定國(guó)家基本藥物目錄
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題的是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說法錯(cuò)誤的是（）。
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片，該處方不得超過（）