A.衛(wèi)生健康部門
B.醫(yī)療保障部門
C.國家發(fā)展和改革委員會
D.人力資源和社會保障部門
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A.制定藥品、醫(yī)用耗材的招標采購政策并監(jiān)督實施,指導(dǎo)藥品、醫(yī)用耗材招標采購平臺建設(shè)
B.擬定并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度,指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作
C.監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟
D.組織指導(dǎo)食品藥品犯罪案件偵查工作
A.會同國家藥品監(jiān)督管理部門建立重大藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件相互通報機制
B.監(jiān)測和管理藥品的宏觀經(jīng)濟
C.組織擬定養(yǎng)老、失業(yè)、工傷等社會保險及其補充保險基金管理和監(jiān)督制度
D.藥品零售、醫(yī)療器械經(jīng)營的許可,檢查和處罰
A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價格的監(jiān)督管理工作
D.監(jiān)測和管理藥品的宏觀經(jīng)濟
A.負責(zé)對申請注冊的藥品進行技術(shù)審評,組織開展相關(guān)的綜合審評工作
B.開展藥品審評相關(guān)的理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢及法律問題研究。承擔(dān)藥品審評工作相關(guān)法律事務(wù)
C.參與起草藥品注冊管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件
D.組織開展藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)工作
A.負責(zé)《中國藥典》和國家藥品標準的宣傳培訓(xùn)及技術(shù)咨詢
B.負責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的技術(shù)審評
C.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作
D.組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度,組織制定國家基本藥物目錄
最新試題
藥品分類管理的意義是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
非處方藥的有效性的特點是()
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。