A.降低藥物酸性
B.減少對胃腸道的刺激
C.增加脂溶性
D.不易被吸收
E.制成前藥
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A.卡那霉素
B.氯丙嗪
C.長春新堿
D.異煙肼
E.多柔比星
A.正式試驗開始前，可在少數(shù)志愿者中進(jìn)行預(yù)試驗
B.空腹試驗前夜至少空腹10小時
C.服藥前1小時至服藥后1小時內(nèi)禁止飲水
D.試驗給藥之間的清洗期，應(yīng)至少是半衰期的5倍
E.通常采集血液樣品，多數(shù)情況下檢測血漿或血清中的藥物及代謝物濃度
A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不高于最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不低于最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的幾何平均值
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度無法體現(xiàn)血藥水平的波動情況
A.索他洛爾
B.普魯卡因胺
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮
A.卡托普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.氟伐他汀
E.辛伐他汀
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。