A.卡那霉素
B.氯丙嗪
C.長春新堿
D.異煙肼
E.多柔比星
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你可能感興趣的試題
A.正式試驗開始前,可在少數(shù)志愿者中進行預試驗
B.空腹試驗前夜至少空腹10小時
C.服藥前1小時至服藥后1小時內(nèi)禁止飲水
D.試驗給藥之間的清洗期,應至少是半衰期的5倍
E.通常采集血液樣品,多數(shù)情況下檢測血漿或血清中的藥物及代謝物濃度
A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不高于最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不低于最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的幾何平均值
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度無法體現(xiàn)血藥水平的波動情況
A.索他洛爾
B.普魯卡因胺
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮
A.卡托普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.氟伐他汀
E.辛伐他汀
某研究機構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究,使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進行對照,給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1,仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1,其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
通過上述數(shù)據(jù)可知()A.仿制藥依那普利的絕對生物利用度為90.8%,依那普利拉的絕對生物利用度為101.9%
B.原研藥依那普利的絕對生物利用度為90.8%,依那普利拉的絕對生物利用度為101.9%
C.原研藥依那普利的相對生物利用度為90.8%,依那普利拉的相對生物利用度為101.9%
D.仿制藥依那普利的相對生物利用度為90.8%,依那普利拉的絕對生物利用度為101.9%
E.仿制藥依那普利的相對生物利用度為90.8%,依那普利拉的相對生物利用度為101.9%
最新試題
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
作用于絡氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。