根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）

納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）

關于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）

關于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）

根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法，錯誤的是（）

國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護最主要、最有效的手段是藥品（）保護。

根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權(quán)的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）

《國家醫(yī)保局、財政部關于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）

不屬于藥品進出口管理目錄的是（）