單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)中的專利保護(hù)期限為20年的為（）。
A.發(fā)明
B.實(shí)用新型
C.外觀設(shè)計(jì)
D.著作
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1.單項(xiàng)選擇題申請(qǐng)新藥證書是在完成（）期臨床試驗(yàn)之后。
A.Ⅰ
B.Ⅱ
C.Ⅲ
D.Ⅳ
2.單項(xiàng)選擇題經(jīng)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)普通商業(yè)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)（）。
A.處方藥
B.非處方藥
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品發(fā)明專利的保護(hù)期限為（）。
A.5年
B.10年
C.20年
D.30年
4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)最高藥品技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)為（）。
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)務(wù)院
C.國(guó)家食品藥品檢定研究院
D.衛(wèi)生部
5.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)中的劑量相關(guān)型不良反應(yīng)，又稱（）。
A.A型不良反應(yīng)
B.B型不良反應(yīng)
C.遲發(fā)型不良反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥師具有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題