單項(xiàng)選擇題我國(guó)成立最早的藥學(xué)學(xué)術(shù)性社會(huì)團(tuán)體是（）。
A.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
B.中國(guó)中藥協(xié)會(huì)
C.中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
D.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，不能收取檢驗(yàn)費(fèi)檢驗(yàn)為（）。
A.抽查檢驗(yàn)
B.國(guó)家檢定
C.注冊(cè)檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
2.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門與美國(guó)藥品監(jiān)督管理部門最大的區(qū)別是管理內(nèi)容不包括（）。
A.獸用藥品
B.人用藥品
C.化妝品
D.醫(yī)療器械
3.單項(xiàng)選擇題1961年德國(guó)發(fā)生的（），造成的藥害災(zāi)難震驚了世界。
A.反應(yīng)停事件
B.青霉素過(guò)敏事件
C.斯蒙事件
D.磺胺酏劑事件
4.單項(xiàng)選擇題1937年美國(guó)發(fā)生的（），造成了107人死亡的悲劇。
A.反應(yīng)停事件
B.青霉素過(guò)敏事件
C.斯蒙事件
D.磺胺酏劑事件
5.單項(xiàng)選擇題藥事管理是華西醫(yī)科大學(xué)于（）年，將美國(guó)的“pharmacy administration”這個(gè)詞翻譯過(guò)來(lái)的。
A.1980
B.1985
C.2000
D.2005
最新試題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品與其他商品不同之處在于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題