單項(xiàng)選擇題藥事管理是華西醫(yī)科大學(xué)于()年,將美國的“pharmacy administration”這個(gè)詞翻譯過來的。
A.1980
B.1985
C.2000
D.2005
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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品時(shí)應(yīng)索取銷售憑證,并應(yīng)當(dāng)保存至()。
A.超過藥品有效期1年
B.超過藥品有效期3年
C.超過藥品有效期1年,不得少于2年
D.超過藥品有效期1年,不得少于3年
2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品召回管理辦法》,我國藥品召回分為()。
A.一級(jí)
B.二級(jí)
C.三級(jí)
D.四級(jí)
3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》,對(duì)藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)的為()。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品上市許可持有人
4.單項(xiàng)選擇題我國藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)中的專利保護(hù)期限為20年的為()。
A.發(fā)明
B.實(shí)用新型
C.外觀設(shè)計(jì)
D.著作
5.單項(xiàng)選擇題申請(qǐng)新藥證書是在完成()期臨床試驗(yàn)之后。
A.Ⅰ
B.Ⅱ
C.Ⅲ
D.Ⅳ
最新試題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
題型:多項(xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項(xiàng)選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項(xiàng)選擇題