單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》，對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)的為（）。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品上市許可持有人


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1.單項(xiàng)選擇題我國藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)中的專利保護(hù)期限為20年的為（）。

A.發(fā)明
B.實(shí)用新型
C.外觀設(shè)計(jì)
D.著作

2.單項(xiàng)選擇題申請新藥證書是在完成（）期臨床試驗(yàn)之后。

A.Ⅰ
B.Ⅱ
C.Ⅲ
D.Ⅳ

3.單項(xiàng)選擇題經(jīng)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)普通商業(yè)企業(yè)可以經(jīng)營（）。

A.處方藥
B.非處方藥
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥

4.單項(xiàng)選擇題我國藥品發(fā)明專利的保護(hù)期限為（）。

A.5年
B.10年
C.20年
D.30年

5.單項(xiàng)選擇題我國最高藥品技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)為（）。

A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國務(wù)院
C.國家食品藥品檢定研究院
D.衛(wèi)生部