單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品召回管理辦法》，我國(guó)藥品召回分為（）。
A.一級(jí)
B.二級(jí)
C.三級(jí)
D.四級(jí)
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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》，對(duì)藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)的為（）。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品上市許可持有人
2.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)中的專利保護(hù)期限為20年的為（）。
A.發(fā)明
B.實(shí)用新型
C.外觀設(shè)計(jì)
D.著作
3.單項(xiàng)選擇題申請(qǐng)新藥證書是在完成（）期臨床試驗(yàn)之后。
A.Ⅰ
B.Ⅱ
C.Ⅲ
D.Ⅳ
4.單項(xiàng)選擇題經(jīng)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)普通商業(yè)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)（）。
A.處方藥
B.非處方藥
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
5.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品發(fā)明專利的保護(hù)期限為（）。
A.5年
B.10年
C.20年
D.30年
最新試題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
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制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
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下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
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新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
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我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
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根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
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制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
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刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
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