單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品時應(yīng)索取銷售憑證,并應(yīng)當(dāng)保存至()。
A.超過藥品有效期1年
B.超過藥品有效期3年
C.超過藥品有效期1年,不得少于2年
D.超過藥品有效期1年,不得少于3年
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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品召回管理辦法》,我國藥品召回分為()。
A.一級
B.二級
C.三級
D.四級
2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》,對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)的為()。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品上市許可持有人
3.單項(xiàng)選擇題我國藥品知識產(chǎn)權(quán)中的專利保護(hù)期限為20年的為()。
A.發(fā)明
B.實(shí)用新型
C.外觀設(shè)計
D.著作
4.單項(xiàng)選擇題申請新藥證書是在完成()期臨床試驗(yàn)之后。
A.Ⅰ
B.Ⅱ
C.Ⅲ
D.Ⅳ
5.單項(xiàng)選擇題經(jīng)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)普通商業(yè)企業(yè)可以經(jīng)營()。
A.處方藥
B.非處方藥
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
最新試題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題