單項(xiàng)選擇題1961年德國(guó)發(fā)生的（），造成的藥害災(zāi)難震驚了世界。
A.反應(yīng)停事件
B.青霉素過(guò)敏事件
C.斯蒙事件
D.磺胺酏劑事件
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1.單項(xiàng)選擇題1937年美國(guó)發(fā)生的（），造成了107人死亡的悲劇。
A.反應(yīng)停事件
B.青霉素過(guò)敏事件
C.斯蒙事件
D.磺胺酏劑事件
2.單項(xiàng)選擇題藥事管理是華西醫(yī)科大學(xué)于（）年，將美國(guó)的“pharmacy administration”這個(gè)詞翻譯過(guò)來(lái)的。
A.1980
B.1985
C.2000
D.2005
3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)應(yīng)索取銷(xiāo)售憑證，并應(yīng)當(dāng)保存至（）。
A.超過(guò)藥品有效期1年
B.超過(guò)藥品有效期3年
C.超過(guò)藥品有效期1年，不得少于2年
D.超過(guò)藥品有效期1年，不得少于3年
4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品召回管理辦法》，我國(guó)藥品召回分為（）。
A.一級(jí)
B.二級(jí)
C.三級(jí)
D.四級(jí)
5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》，對(duì)藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)的為（）。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品上市許可持有人
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國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）
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以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
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現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
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我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
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根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
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