單項(xiàng)選擇題單室模型經(jīng)靜脈注射給藥1.5mg,AUC為6mg·h/L,其清除率為()。
A.2.5L/h
B.10L/h
C.0.25L/h
D.4L/h
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3.多項(xiàng)選擇題下列屬于周邊室的是()。
A.肌肉
B.脂肪
C.心臟
D.骨骼
4.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)參數(shù)越大,表明藥物在體內(nèi)的積累量越大?()
A.速率常數(shù)
B.AUC
C.表觀分布容積
D.生物半衰期
5.單項(xiàng)選擇題用于描述藥物代謝快慢的參數(shù)是()。
A.AUC
B.速率常數(shù)
C.表觀分布容積
D.生物半衰期
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肺部給藥時(shí),若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的()
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以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題