配伍題在生物等效性評價中,用于檢驗(yàn)兩種制劑AUC或Cmax間是否存在顯著性差異的方法是()。|在生物等效性評價中,用于評價兩種制劑AUC或Cmax間是否生物等效的方法是()。|在生物等效性評價中,用于評價兩種制劑Tmax間是否存在差異的方法是()。
A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)與90%置信區(qū)間
B.系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
C.非參數(shù)檢驗(yàn)法
D.限量檢查法
E.方差分析
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2.配伍題患者在服用紅霉素類抗生素后,產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是()。非甾體抗炎藥雙氯芬酸結(jié)構(gòu)中含有二苯胺片段,當(dāng)長時間或大劑量使用該藥物時可能會引起肝臟毒性,其原因是()。
A.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用
B.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用
C.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用
D.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用
E.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用
3.配伍題因阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體,產(chǎn)生錐體外系功能障礙的藥物是()。因抑制神經(jīng)元微管形成,從而引起周圍神經(jīng)病變的藥物是()。
A.利血平
B.長春新堿
C.異煙肼
D.茶堿
E.氯丙嗪
4.配伍題蛋白質(zhì)和多肽類藥物的吸收機(jī)制是()。多數(shù)脂溶性小分子類藥物的吸收機(jī)制是()。維生素B2在小腸上段的吸收機(jī)制是()。
A.膜孔濾過
B.簡單擴(kuò)散
C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
5.配伍題《中國藥典》規(guī)定,藥物中未定性或未確證結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)的表觀含量應(yīng)小于()。《中國藥典》定義,“無引濕性”系指藥物的引濕増重小于()。《中國藥典》規(guī)定,藥物中第三類有機(jī)溶劑殘留量的限度是()。
A.0.2%
B.0.5%
C.1%
D.0.1%
E.2%
最新試題
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
題型:單項(xiàng)選擇題