多項選擇題以下變更輔料的情形中，哪些屬于微小變更？（）

A.變更輔料的供應(yīng)商，但是輔料的技術(shù)等級不變，輔料的質(zhì)量不降低
B.提高輔料的質(zhì)量標準（如收緊質(zhì)控限度）或者因藥典版本的更新或增補而引起的質(zhì)量標準的變更
C.去除或部分去除著色劑、矯味劑
D.將印字油墨的成分改為另外一種在已批準藥物中使用的成分


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2.多項選擇題變更注射劑的包裝材料和容器的供應(yīng)商、尺寸和/或形狀。需要進行以下工作（）。

A.說明包裝材料和容器變更的原因，并詳細描述變更后的包裝材料和容器情況。列出變更后包裝材料和容器的質(zhì)量標準
B.變更前后包裝材料和容器相關(guān)特性的對比研究進行包材的等同性可替代性研究
C.酌情進行包材相容性研究。對于密封件的變更還應(yīng)開展包裝密封性研究
D.進行包裝工藝驗證。對于無菌產(chǎn)品，必要時進行無菌滅菌工藝驗證

3.多項選擇題為確保臨床試驗用藥品包裝和貼簽的準確性，需采取哪些措施？（）

A.建立操作規(guī)程，明確防止貼錯標簽的措施，如進行標簽數(shù)量平衡計算、清場、由經(jīng)過培訓的人員進行中間控制檢查等
B.涉及盲法試驗的，還應(yīng)當采取有效措施防止試驗藥物與對照藥品（含安慰劑）出現(xiàn)貼簽錯誤
C.對于需要去除原有產(chǎn)品標簽和包裝的操作，應(yīng)當采取相應(yīng)措施防止試驗藥物與對照藥品（含安慰劑）出現(xiàn)污染、交叉污染以及混淆、差錯
D.臨床試驗藥品包裝和貼標只需要進行標簽數(shù)量平衡計算、清場，中間控制檢查人員無需進行培訓

5.多項選擇題臨床試驗用藥品的制備和質(zhì)量控制應(yīng)當遵循哪些要求？（）

A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)基本原則
B.最大限度降低制備環(huán)節(jié)污染、交叉污染、混淆和差錯的風險
C.數(shù)據(jù)可靠性要求
D.確保臨床試驗用藥品質(zhì)量，保障受試者安全