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A.出口危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)符合性聲明
B.《出境貨物運(yùn)輸包裝性能檢驗(yàn)結(jié)果單》（散裝產(chǎn)品除外）
C.危險(xiǎn)特性分類鑒別報(bào)告
D.危險(xiǎn)公示標(biāo)簽（散裝商品除外）.安全數(shù)據(jù)單樣本，如果是外文樣本，應(yīng)提供對應(yīng)的中文翻譯件
E.對需要添加抑制劑的產(chǎn)品，應(yīng)提供實(shí)際添加的抑制劑或穩(wěn)定劑的名稱、數(shù)量等情況說明
A.性能鑒定
B.物理鑒定
C.使用鑒定
D.容量鑒定
A.退運(yùn)
B.銷毀
C.技術(shù)整改
D.補(bǔ)辦證書
最新試題
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)直接報(bào)告不良事件的責(zé)任人是（）。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估，認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時(shí)，應(yīng)（）。
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。