單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制中藥飲片須符合的條件是()。

A.向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請取得批準(zhǔn)文號
B.向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
C.向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請取得批準(zhǔn)文號
D.向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案


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1.單項(xiàng)選擇題為了確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥的安全有效,我國在1994年開始建立執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度,以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師說法錯誤的是()。

A.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格是我國職業(yè)資格制度原則的體現(xiàn),只有滿足報名條件的中華人民共和國公民才可以報名參加考試。
B.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。
C.根據(jù)規(guī)定取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的人員,必須經(jīng)注冊后方可執(zhí)業(yè)。
D.凡符合執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試相應(yīng)規(guī)定的香港、澳門、臺灣居民,按照規(guī)定可報名參加考試。

2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)嬰幼兒配方乳粉注冊的部門是()。

A.國家市場監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門

3.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)中成藥通用名稱命名的規(guī)范說法錯誤的是()。

A.已上市中成藥,如存在明顯夸大療效,誤導(dǎo)醫(yī)生和患者的必須更名。
B.來源于古代經(jīng)典名方的各種中成藥制劑不予更名。
C.新的通用名稱批準(zhǔn)后,醫(yī)生和患者必須馬上適應(yīng)新名字。
D.藥品名稱有地名、人名、姓氏,已形成品牌,公眾普遍認(rèn)可的,可不更名。

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》,關(guān)于調(diào)劑和臨方炮制的說法錯誤的是()。

A.調(diào)配罌粟殼,不得單方發(fā)藥
B.中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差不得超過±5%
C.二級以上的醫(yī)院應(yīng)由中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作
D.中藥飲片調(diào)劑人員調(diào)配處方時,對于存在妊娠禁忌、“十八反”、“十九畏”、超常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,由處方醫(yī)生確認(rèn)或重新開具處方后方可調(diào)配。

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某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()

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某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗(yàn)中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()

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根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識的表述,正確的是()

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在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是()

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