A.調配罌粟殼，不得單方發(fā)藥
B.中藥飲片調配每劑重量誤差不得超過±5%
C.二級以上的醫(yī)院應由中藥師以上專業(yè)技術人員負責調劑復核工作
D.中藥飲片調劑人員調配處方時，對于存在妊娠禁忌、“十八反”、“十九畏”、超常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，由處方醫(yī)生確認或重新開具處方后方可調配。
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A.十倍以上三十倍以下
B.十五倍以上三十倍以下
C.一倍以上五倍以下
D.三倍以上五倍以下
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.A省藥品監(jiān)督管理部門
C.B市藥品監(jiān)督管理部門
D.C市藥品監(jiān)督管理部門
A.處方經執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調配
B.調配處方后經過核對方可銷售
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，一律拒絕調配。
D.銷售近效期藥品應當向顧客告知有效期
A.生產新藥或者中藥飲片，都必須要經國家藥品監(jiān)督管理部門的批準，并發(fā)給批準文號。
B.實行批準文號管理的中藥材和中藥飲片品種目錄由國務院藥品監(jiān)督管理部門和國務院中醫(yī)藥管理部門共同制定。
C.中藥飲片包裝應當印有或貼有標簽
D.質量可控的中藥材并符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的中藥材品種，實行批準文號管理。
A.生產、銷售的生物制品屬于劣藥的。
B.生產、銷售的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品含量不符合國家規(guī)定的。
C.生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的劣藥的。
D.生產、銷售劣藥，造成人員傷害后果的。
最新試題
根據藥品零售的經營行為管理要求，藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況，并告知個人消費者“運動員慎用”的是（）
根據《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產品技術要求的醫(yī)療器械，應該采取的措施包括（）
根據《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品注冊制度調整的說法，正確的有（）
根據上述信息，關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經營行為和經營范圍，說法錯誤的是（）
根據上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是（）
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內容屬于（）
乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）
有未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品行為，情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產經營活動的處罰是（）
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內容包括（）