A.十倍以上三十倍以下
B.十五倍以上三十倍以下
C.一倍以上五倍以下
D.三倍以上五倍以下
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A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.A省藥品監(jiān)督管理部門
C.B市藥品監(jiān)督管理部門
D.C市藥品監(jiān)督管理部門
A.處方經執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調配
B.調配處方后經過核對方可銷售
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，一律拒絕調配。
D.銷售近效期藥品應當向顧客告知有效期
A.生產新藥或者中藥飲片，都必須要經國家藥品監(jiān)督管理部門的批準，并發(fā)給批準文號。
B.實行批準文號管理的中藥材和中藥飲片品種目錄由國務院藥品監(jiān)督管理部門和國務院中醫(yī)藥管理部門共同制定。
C.中藥飲片包裝應當印有或貼有標簽
D.質量可控的中藥材并符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的中藥材品種，實行批準文號管理。
A.生產、銷售的生物制品屬于劣藥的。
B.生產、銷售的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品含量不符合國家規(guī)定的。
C.生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的劣藥的。
D.生產、銷售劣藥，造成人員傷害后果的。
A.復驗的樣品必須是原藥品檢驗機構的同一樣品的留樣
B.藥品抽檢當事人自收到藥品檢驗結果之日起7日內提出復驗申請
C.藥品復驗只能向原藥品檢驗所的上一級藥品檢驗所提出
D.藥品復驗需要向復驗機關預先支付藥品檢驗費用
最新試題
關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方調劑要求的說法，錯誤的是（）
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是（）
根據(jù)《藥品管理法》，關于藥品經營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內容包括（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產品技術要求的醫(yī)療器械，應該采取的措施包括（）
根據(jù)《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》，下列機構之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）
根據(jù)《關于發(fā)布古代經典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權，該處方審核內容屬于（）