A.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
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A.已上市中成藥，如存在明顯夸大療效，誤導(dǎo)醫(yī)生和患者的必須更名。
B.來(lái)源于古代經(jīng)典名方的各種中成藥制劑不予更名。
C.新的通用名稱批準(zhǔn)后，醫(yī)生和患者必須馬上適應(yīng)新名字。
D.藥品名稱有地名、人名、姓氏，已形成品牌，公眾普遍認(rèn)可的，可不更名。
A.調(diào)配罌粟殼，不得單方發(fā)藥
B.中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差不得超過(guò)±5%
C.二級(jí)以上的醫(yī)院應(yīng)由中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作
D.中藥飲片調(diào)劑人員調(diào)配處方時(shí)，對(duì)于存在妊娠禁忌、“十八反”、“十九畏”、超常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方，由處方醫(yī)生確認(rèn)或重新開(kāi)具處方后方可調(diào)配。
A.十倍以上三十倍以下
B.十五倍以上三十倍以下
C.一倍以上五倍以下
D.三倍以上五倍以下
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.A省藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.B市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.C市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.調(diào)配處方后經(jīng)過(guò)核對(duì)方可銷(xiāo)售
C.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，一律拒絕調(diào)配。
D.銷(xiāo)售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期
最新試題
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中，需要查詢臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息，可查詢（）
根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于化妝品上市管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中“運(yùn)動(dòng)員慎用”標(biāo)注情況，并告知個(gè)人消費(fèi)者“運(yùn)動(dòng)員慎用”的是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開(kāi)具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán)，該處方審核內(nèi)容屬于（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中，需要查詢藥物是否通過(guò)乳汁分泌，可查詢（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，關(guān)于藥品注冊(cè)制度調(diào)整的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對(duì)到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗(yàn)收，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人，不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息，不得向未成年人銷(xiāo)售的是（）
關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）