A.1927
B.1928
C.1929
D.1930
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.1907
B.1908
C.1929
D.1930
A.藥學(xué)和管理學(xué)
B.藥學(xué)
C.管理學(xué)
D.社會(huì)學(xué)
A.10世紀(jì)時(shí)在阿拉伯王城出現(xiàn)了獨(dú)立藥房
B.公元前古印度人日常使用的草藥達(dá)到一千多種
C.古巴比倫國(guó)王頒發(fā)的漢謨拉比法典
D.13世紀(jì)意大利西西里國(guó)王腓特烈二世頒布了一系列衛(wèi)生法律文件
A.泛指一切和藥品有關(guān)的事項(xiàng)
B.泛指一切和生產(chǎn)藥品有關(guān)的事項(xiàng)
C.泛指一切和記錄藥品標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)的事項(xiàng)
D.泛指一切和服食藥品有關(guān)的事項(xiàng)
A.藥事法規(guī)
B.藥事監(jiān)管科學(xué)
C.社會(huì)管理科學(xué)
D.以上皆是
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
下列不按新藥管理的是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
藥師具有()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()